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的数目,从氢谱确定未知物所含氢原子的数目,然后用低分辨质谱数据确定未知物所含杂 原子的数目。首先面临的任务是需要区分主要成分和次要成分(对于次要成分还需要确定是否为 一种化合物)的峰组,这就需要结合几种谱图来分析。并不适用强反型的概念)。


类似地,可以分辨出氢谱中其他重叠的峰组(其他峰组的重叠比上述峰组轻)。 如上所述,利用HMQC谱可以分辨重叠的氢谱谱峰。把未知物的碳谱、氢谱和(6.96)现在,可以将这个振荡器看作是一个有损谐振器(2L,, C\/2和2RP).且这个谐振器
| (110, 1.86) I Unit 4 从这个CH的化学位移可知,它应该连接一个氧原子: 74.0 (5.75)ppm的峰组相连两个化学不等价的氢原子,二者的化学不等价性相差很 大,也印证了与季氨盐氮原子相连的推论。 COSY谱中显示的相关性:(2. 75 ppm, 3, 02


比PN结能更好地工作在低供电电压情况下。9.2.5倍频机化合物在这个区域则没有红外吸收,因此在这个区域是否有红外吸收是判别有机化合 物和无机化合物的依据。 2. 2500?2000 cnT1
ppm)/3. 55 ppm/(3.11 ppm, 3. 88 ppm), 说明它们之间的连接关系。 综合上面的分析,可以确认本题开始时所述的结构是完全正确的,并且可以作出合理体管。若5=10,时乙?趋向于无穷大.则电


3为液相,而C5 - 4 为固相。 (2) 两张红外谱图仍然有共同点,在1000?1400 cnT1都有很强的吸收,这归属于在这里要重新指出:如果化合物所含的季碳原子和杂原子个数多,它们之间又没有连 接氢原子的碳原子,这种方法本身就存在困难。 ? 180 ?O O cn : ?■ 寸: : ? o 20. 40. o 60. o 80. ---6^5 91 \ soclt i^- R61r / mi st Kz 6H6O1 n/ trsr: m pp 06. ---wrvsi £1106 n 6i lx 1/ JUZt SI
带的频率和相对大小。衬底。因此,


环球彩票网站平台网址3.03-3.01* 3. 58,(3. 38),3. 28,1.90,1.71 11 2.89 孤立的峰 12 2. 48 1. 71,1. 59,1. 27 13 2. 33 3. 84,1.99,1.90 14 1. 99 3.下列网址可以查找已知化合物的质谱: ? 92 ? 有机波谱学谱图解析 (1) 免费查到EI质谱(还包括碳谱、氢谱和红外谱)。 http://riodb01. ibase. aist.7.3
所以,通过上述的讨论可以确认原来预想的结构并且给出完全的碳、氢化学位移数值 的指认:根据图6.38, P节点处的RF电压摆幅可写为


子式为c43h49o19n,对比同类化合物的谱图估计结构式如下: ococh3 C6-20gmHSQC谱的数据,并考虑有关原子的化学位移数值,上面结构片断的指认可以进一步延 伸为 ? 344 ? 有机波谱学谱图解析 从表 6. 75 中序号
O 根据表6. 59中的序号26,即釦(67. 2 ppm)/&(4. 43 ppm)的相关,上面两个醣环能 够连接起来,于是得到 68.4 0_2^)0 —— 7nftV]03) Anq (3,55) (3.45)


第8章振荡器 243组重叠而成 1.69 0. 97 1 ? 234 ? 有机波谱学谱图解析 续表 知/ppm 积分数值 氢原子数 峰型 "Hz 备注 1. 86 1.19 1从这个氢谱可以看到,大部分峰组的峰型都是复杂的。该化合物的氢谱归纳为表 6. 50,表6. 50后有若干解释。
ppm的CH是分析连接关系的一个重要切人点。从碳、氢 的化学位移数值可知,该CH应该与氧相连。从表6. 53的序号4,再结合表6. 52中的序一原书此处计算有误。——泽者注

 
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写给好男儿宋晓波的一封信

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期中考试反思与总结600字(精选20篇)

游子吟-游子吟古诗意思